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衞生署今日(四月二十四日)正式要求兩間持牌中藥材批發商——「中國紅醫藥集團股份有限公司」(下稱中國紅)及「明日靈芝藥業有限公司」(下稱明日靈芝)——立即從市場收回兩批中藥材「檳榔」,有關批次編號分別為241201及0162509009-01。抽檢結果顯示,涉事樣本被驗出黃曲霉毒素含量超出香港中醫藥管理委員會(管委會)中藥組所訂明的法定標準。由於黃曲霉毒素具有耐熱特性,一般烹煮過程難以完全消除,對長期服用者構成潛在健康風險。 衞生署是在進行常規市場監測行動期間,取得上述兩個「檳榔」樣本並送交政府化驗所作檢測。根據化驗結果,批次編號241201的「檳榔」樣本每千克含有39微克總黃曲霉毒素及29微克黃曲霉毒素B1,明顯超出管委會中藥組的標準——即每千克中藥材不得多於10微克總黃曲霉毒素及5微克黃曲霉毒素B1。至於另一批次(編號0162509009-01)的「檳榔」樣本,每千克則驗出8.8微克黃曲霉毒素B1,同樣超出上述標準上限,惟其總黃曲霉毒素含量則在合格範圍之內。衞生署發言人強調,即使只有單一毒素超標,亦足以對市...
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